Les Zaventures de Zoé
de vraies aventures, mais un peu différentes… comme moi !Salut, moi c’est Zoé ! J’ai 5 ans, un sacré caractère et un tout petit bout d’ADN en moins sur le chromosome 5. Ici, on vous raconte ma vie pas tout à fait ordinaire, ma maladie et les projets de mon association.
mais très têtue !
Salut, moi c’est Zoé
Je suis née en septembre 2021 avec le syndrome du cri du chat : il me manque un petit morceau du chromosome 5. C’est une maladie génétique rare, qui entraîne des handicaps et des retards de développement.
Bébé, on ne savait pas si je pourrais un jour marcher, ni même parler. Aujourd’hui je marche, je vais à l’école, je connais plus d’une centaine de signes et je parle avec ma tablette. Tout ça, je le dois à beaucoup de travail, à ma famille… et à tous ceux qui soutiennent mon association.
Aider Zoé, et faire bouger les choses autour d’elle
L’association Les Zaventures de Zoé & Co est née après l’annonce du diagnostic. Elle finance les thérapies de Zoé et mène des actions pour que le handicap et la différence soient mieux compris, dès l’école.
Les panneaux TLA
Des tableaux de communication en pictogrammes, conçus pour les écoles et les parcs, pour que tous les enfants puissent se parler, même sans les mots.
Voir les panneaux
Le livre de Zoé
« Mais t’es sûre qu’elle est handicapée Zoé ? » : un livre illustré écrit par sa maman pour expliquer la différence aux enfants avec des mots simples.
Découvrir le livre
Les stages et thérapies
Motricité, communication, cognitif : des stages intensifs tous les trois mois, peu pris en charge, qui permettent à Zoé de progresser à pas de géante.
Suivre ses progrèsJe veux un bonbon araignée, s’il te plaît maman.la première demande « hors contexte » de Zoé, en signes et en images, alors qu’on nous avait annoncé qu’elle ne parlerait peut-être jamais
Les Zaventures se vivent surtout sur Instagram
Les progrès, les stages, l’école, les coups de mou et les grandes victoires : Laetitia, la maman de Zoé, raconte tout au quotidien à plus de 4 400 abonnés. Venez nous rejoindre !
Vous avez tous un super pouvoir : celui d’aider Zoé !
Les dons et adhésions financent les stages intensifs, les thérapies non remboursées et le matériel spécialisé qui aident Zoé à gagner, pas à pas, en autonomie. Ils nous permettent aussi d’offrir des livres aux écoles et de faire connaître la communication alternative.